Кому и когда следует воспользоваться помощью генетической клиники

Кому и когда следует воспользоваться помощью генетической клиники

Генетические клиники не так популярны, как клиники других медицинских специальностей. Это может быть связано с тем, что мало кто хочет знать, каков у него риск развития рака или других генетических заболеваний, таких как болезнь Хантингтона или Паркинсона. Но не только люди с повышенным риском заражения тем или иным заболеванием должны обращаться в поликлинику. Это сооружение также предназначено для беременных женщин и пар с репродуктивной недостаточностью.

В какой ситуации следует обратиться к консультанту

Генетические клиники консультируют разные группы пациентов. Как было сказано в начале, это в основном пациенты с онкологическими и генетическими заболеваниями, а также беременные пациентки, у которых после пренатальных тестов повышен риск рождения ребенка с генетическими дефектами. Важную группу больных составляют также люди с репродуктивной недостаточностью, причиной которой могут быть аномалии хромосом, не влекущие клинических симптомов, или мутации в генах, ответственных за наследственную тромбофилию. Кроме того, в такие клиники стоит обращаться людям, которые хотят таким образом заботиться о своем здоровье.

Как проходит визит

Во время посещения генетической клиники собирается подробный семейный анамнез, который помогает оценить риск развития рака или генетически обусловленных заболеваний. Анализируются случаи заболевания в семье. Это необходимо, чтобы выбрать наилучшие виды генетических тестов и затем провести их. Тесты проводятся на образце крови, из которого выделен генетический материал. С помощью молекулярных методов подтверждается вероятность мутаций. Результата можно ждать до нескольких недель.

Кому и когда следует воспользоваться

Нет никаких рисков, связанных с генетическим тестированием. К сожалению, сам результат уже может быть испытанием для психики. Не все в состоянии справиться с известием о том, что мутации обнаружены и генетически отягощены. Следует помнить, что нет 100% уверенности в том, что заболевание будет у определенного человека. Отсутствие тестируемой мутации не гарантирует, что рак никогда не потревожит человека. Те, у кого положительный результат теста, находятся под наблюдением и должны будут проходить регулярные тесты. Это важно для ранней диагностики, если все же разовьется заболевание. Это отличная возможность для долгой жизни, которую многие люди игнорируют.

Оцените статью
Библиотека здоровья и саморазвития